【48812】医药行业周报：MPP新冠拷贝药授权敞开上游有望加快放量

  MPP 发布 Molnupiravir 授权药企，有望带动产业链上游放量。 近来药品专利池安排（MMP）宣告已与 27 家药企签署协议，答应全球 105 个中低收入国家或区域取得默沙东新冠口服药 Molnupiravir 的拷贝权。本次 MMP 授权的 27 家药企中，有 5 家为中国药企，分别为复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药、上海迪赛诺和朗华制药。 Molnupiravir 组成相对较简略，以尿苷为开始质料，需求二甲氧基丙烷、无水丙酮、异丁酸酐、异丙醇等质料，终究取得 API。中国是世界上最大的尿苷供给源，拓新药业、美亚药业、诚心药业等都有生产能力，别的天宇股份渐渐的变成了默沙东Molnupiravir 的 CDMO 供给商。

  辉瑞新冠药 Paxlovid 由双药组成，组成道路较为杂乱且壁垒较高。 Paxlovid由 Nirmatrelvir 和利托那韦组成。 其间 Nirmatrelvir 由三个片段组成，SM1 和 SM2为其中心片段。 SM1 组成具有超低温文氰化物质料反响资质等壁垒，SM2 的氮杂双环组成具有较高技术壁垒。 现在辉瑞的 Paxlovid 也已授权给 MPP 安排，归纳考虑药物作用，Paxlovid 有望取得更大的浸透率和需求量，现在国内多家药企均在请求拷贝药授权，一旦授权公告落地，将进一步利好有相关质料产能的质料企业。

  国产口服新冠药打破在即，有望带动上游质料药产业链景气量提高。 君实生物VV116 在乌兹别克斯坦取得运用授权，是全球第三款和国产首个获紧迫运用授权的口服新冠药。 线 类新药阿兹夫定也已在展开新冠临床试验，质料药供给商有奥翔药业、拓新药业等。 WHO 引荐 Incyte/礼来的巴瑞替尼作为新冠重症用药，诺泰生物为巴瑞替尼的 CDMO 中心供给商。

  出资主张：主张重视新冠药物上游供给商凯莱英、 药明康德、 博腾股份、天宇股份、奥翔药业、诺泰生物、华软科技，取得 Molnupiravir 的专利授权的迪赛诺、维亚生物、复星医药等，以及国产新冠口服药物研制企业君实生物等。